Ο μόλις 15 μηνών Ηλίας Αργυροκαστρίτης συνεχίζει να αγωνίζεται.Η μητέρα του στέλνει το δικό της μήνυμα

690

Ο μικρός Ηλίας Αργυροκαστρίτης παιδί Ελλήνων μεταναστών στις Η.Π.Α. στις 3 Οκτωβρίου πήρε τον πολυπόθητο για τη ζωή του μυελό των οστών από έναν κατά 60% συμβατό με το δικό του οργανισμό δότη.

Από εκείνη την ημέρα είναι σε διαδικασία ανάνηψης για να λειτουργήσουν τα μεταμοσχευμένα αιμοποιητικά κύτταρα στο δικό του μωροδούστικο,είναι μόλις 15 μηνών, οργανισμό.

Η οικογένεια του δίπλα του σε κατάσταση αναμονής .

Η Ελληνίδα μάνα του η Εβελυν Αργυροκαστρίτη γράφει στη σελίδα που δημιούργησε για το γιο της,καταθέτη τις σκέψεις της ,τον πόνο της ψυχής της.

Διαβάστε τη μετάφραση του κειμένου της:

«Με αυτό το ταξίδι είναι καλύτερα να μείνεις ειλικρινής για να κοιτάξεις την ιστορία του ελάιας. Αυτό το Σαββατοκύριακο οι επιδράσεις της χημειοθεραπείας έχουν δείξει τον εαυτό τους. Ο ελία πονάει πολύ. Τώρα έχει ένα σωλήνα σίτισης επειδή είναι πολύ οδυνηρό για να φάει από το στόμα, αυτό είναι πιθανό λόγω της βλεννογονίτιδα. Ο Ελία έχει χάσει βάρος και αυτή η λάμψη στο μάτι του έχει θολώσει λίγο. Όλα αυτά είναι πέρα από την πορεία. Διαχειριζόμαστε τον πόνο του, τον βοηθάμε να ανέχεται τις ροές του και τον κρατάει πολύ σφιχτά ώστε να ξέρει και να αισθάνεται ασφαλής.

Χθες το βράδυ είχα αναλαμπές από το πώς ήταν όταν ήταν τόσο άρρωστος όσο ένα βρέφος και με διέλυσε. Ποτέ δεν θέλουμε τα παιδιά μας να νιώσουν πόνο. Μακάρι να μπορούσαμε να τα πάρουμε όλα. Προσευχόμαστε για λιγότερο κακές μέρες και ότι οι κατηγορίες μας αρχίζουν να ανακτήσει.

Μια υπέροχη γυναίκα μου έστειλε μήνυμα και έχει δημιουργήσει κάποια αντικείμενα προς τιμήν του ελάιας. Παρακαλώ δείτε τον σύνδεσμο της παρακάτω. Όλα τα κέρδη θα τεθούν προς το ίδρυμα μυελού των οστών. Όταν φοράς ένα από τα αντικείμενα του μοιράζονται την ιστορία του ελάιας για σπάνια ασθένεια και πώς η σημασία των ζωντανών δωρεών είναι τόσο εύκολη τώρα για να αποκτήσεις και να λάβεις ακόμα τόσο δύσκολο να βρεις ένα σπίρτο.

https://www.etsy.com/shop/CathysCrtnsJewelry?ref=s2-header-shopname

Δείτε την ανάρτηση της Εβελυν ,μητέρας του Ηλία στη σελίδα που έφταιξε για το πρόβλημα υγείας του αγαπημένου μας μικρού αγωνιστή:

With this journey it’s best to stay honest to give a pure look into Elias Story. This weekend the effects of the chemo have shown themselves. Elia is in a lot of pain. He now has a feeding tube because it is too painful to eat orally, this is likely due to the mucositis. Elia has lost weight and that glow in his eye has dulled a bit. This is ALL apart of the course. We are managing his pain, helping him tolerate his feeds and holding him extra tight so he knows and feels safe. 

Last night I had glimpses of what he was like when he was so sick as an infant and it broke me down. We never want our children to feel pain we wish we could take it all away. Praying for less bad days and that our counts begin to recover.

A wonderful women messaged me and has created some items in honor of Elias. Please see her link below. All profits will be put towards Elias Bone Marrow Foundation. When you wear one of his items share Elias Story of rare disease and how the importance of living donations are so easy now to obtain and receive yet so hard to find a match.

https://www.etsy.com/shop/CathysCrtnsJewelry?ref=s2-header-shopname

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Akismet για να μειώσει τα ανεπιθύμητα σχόλια. Μάθετε πώς υφίστανται επεξεργασία τα δεδομένα των σχολίων σας.